Groupe de Standardisation des Fiches-Produits Médicaments

La Participation aux groupes de travail est ouverte à tous les représentants d'entreprises ou d'organisations intéressées par les travaux.

Les modalités de participation au groupe de travail sont décrites dans la brochure : "Gouvernance de GS1 France : Processus de Développement des standards et Solutions" pour y accéder, cliquez ici.

La bonne maitrise des données produit est l’élément essentiel à la lutte anti-contrefaçon et la fiche produit devient l’outil incontournable des réglementations en matière de sécurité du patient. Avec les prochaines entrées en vigueur, en Europe, des réglementations UDI (Unique Device Identification) et FMD (Falcified Medicines Directive), les acteurs du monde de la santé devront répondre à ces exigences et se doter pour cela des outils nécessaires.

Programme

Les échanges d’informations produits entre laboratoires pharmacies et hôpitaux sur le marché français.