Webinar UDI : les nouvelles obligations relatives aux dispositifs médicaux

Sessions de formation

Présentation de la formation

Depuis plusieurs années nous vous informons qu’une réglementation mondiale sur l’identification unique des dispositifs médicaux (UDI) est en cours.

Elle est effective depuis septembre 2013 pour tous les produits vendus sur le marché US mais devrait rapidement s’étendre à l’ensemble du globe.

Public concerné :

Fabricants, laboratoires, répartiteurs, dépositaires, prestataires logistiques, hôpitaux, officines, offreurs de solutions, distributeurs

Bénéfices :

Comprendre les objectifs, le périmètre de cette réglementation, le lien avec les standards GS1 et le rôle de la base de données des UDI’s.

Programme :

Présentation et rôle de GS1

Le contexte de l’UDI, son périmètre

La construction d’un code UDI et son marquage

La base de données des UDI’s

1h30 HEURE (connexion)

Prérequis : aucun

Tarifs : Inclus dans l’adhésion GS1

Format : Conférence en ligne