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Le GAM lance son catalogue de fiches-produits santé

Le 27 janvier prochain, Stéphane Ancel, Directeur du GAM (Groupement d’Achat Mutualiste) annonce à ses fournisseurs le lancement de son nouvel outil de collecte des fiches-produits. Son intervention permettra d’échanger sur les évolutions règlementaires que connait actuellement le secteur des dispositifs médicaux. Ce futur catalogue de fiches-produits permettra de fiabiliser l’information produit dont disposent les professionnels de santé dans les hôpitaux, et concourra à l’amélioration de la sécurité des patients.

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Etes-vous prêts pour les nouvelles réglementations de santé ?

D’ici 2 ans, de nouvelles réglementations relatives aux produits de santé viendront bouleverser les pratiques quotidiennes des professionnels hospitaliers. GS1 France vous convie à une conférence gratuite sur ces thématiques le 22 novembre prochain à Paris.

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Marchés publics et catalogues électroniques

Le code des marchés publics permet désormais aux acheteurs d’exiger de leur fournisseurs qu’ils utilisent un catalogue électronique pour transmettre leurs offres.

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UDI : la FDA aux Etats-Unis accorde un délai supplémentaire à certains fabricants de dispositifs médicaux de classe II

Tous les dispositifs médicaux de classe II mis sur la marché aux Etats-Unis devront être conformes avec la règlementation UDI à partir du 24 septembre 2016.

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Nouvelle échéance de la FDA US pour les dispositifs médicaux

Les fabricants de dispositifs médicaux de classe II commercialisés aux Etats-Unis sont invités à se conformer à la réglementation UDI avant le 24 septembre 2016.

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