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Conférence en ligne : Sérialisation des boites de médicaments

GS1 organise une conférence en ligne de 45 minutes sur les standards qui permettent d'appréhender la directive 2011/62/EC, ou Falsified Medicines Directive » (FMD) 

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Conférence en ligne : Identification Unique des Dispositifs Médicaux

GS1 organise une conférence en ligne de 45 minutes sur les standards qui permettent d'appréhender les réglementations sur l'identification unique des dispositifs médicaux (UDI)

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Réunion d'information Fiche Produit Santé le mercredi 15 mars 2017

Le mercredi 15 mars, de 14h00 à 17h00, GS1 France organise dans ses locaux, une réunion d’information sur la fiche produit dans le secteur de la santé.

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USA_PH_GS1 US Implementation Guideline: Applying GS1 Standards for DSCSA and Traceability (R1.2)

GS1 US a publié une mise à jour de son guide de mise en œuvre des standards GS1 pour répondre à la règlementation Drug Supply Chain Security Act aux USA pour la traçabilité des médicaments applicable dès 2017 jusqu’en 2023. le "GS1 US implementation Guideline : Applying GS1 Standards for DSCSA and Traceability (R1.2)"

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Création du Groupe de Standardisation Fiche Produit Médicament

Le 15 mars dernier, GS1 France organisait dans ces locaux une réunion d'information sur la fiche produit dans le secteur de la santé.
Compte-tenu des prochaines entrées en vigueur de la réglementation UDI (Unique Device Identification) et de la FMD (Facified Medicines Directive) la bonne maîtrise des données produit devient l'élément essentiel à la lutte anti-contrefaçon.

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