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Réunion d'information Fiche Produit Santé le mercredi 15 mars 2017

Le mercredi 15 mars, de 14h00 à 17h00, GS1 France organise dans ses locaux, une réunion d’information sur la fiche produit dans le secteur de la santé.

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USA_PH_GS1 US Implementation Guideline: Applying GS1 Standards for DSCSA and Traceability (R1.2)

GS1 US a publié une mise à jour de son guide de mise en œuvre des standards GS1 pour répondre à la règlementation Drug Supply Chain Security Act aux USA pour la traçabilité des médicaments applicable dès 2017 jusqu’en 2023. le "GS1 US implementation Guideline : Applying GS1 Standards for DSCSA and Traceability (R1.2)"

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Création du Groupe de Standardisation Fiche Produit Médicament

Le 15 mars dernier, GS1 France organisait dans ces locaux une réunion d'information sur la fiche produit dans le secteur de la santé.
Compte-tenu des prochaines entrées en vigueur de la réglementation UDI (Unique Device Identification) et de la FMD (Facified Medicines Directive) la bonne maîtrise des données produit devient l'élément essentiel à la lutte anti-contrefaçon.

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Ne ratez pas la prochaine conférence GS1 Healthcare à Berlin

Deux fois par an, GS1 Healthcare organise des conférences autour des évolutions réglementaires à travers le monde. Pour sa 31e édition, GS1 Healthcare se réunira à Berlin du 4 au 6 avril 2017.

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Le GAM lance son catalogue de fiches-produits santé

Le 27 janvier prochain, Stéphane Ancel, Directeur du GAM (Groupement d’Achat Mutualiste) annonce à ses fournisseurs le lancement de son nouvel outil de collecte des fiches-produits. Son intervention permettra d’échanger sur les évolutions règlementaires que connait actuellement le secteur des dispositifs médicaux. Ce futur catalogue de fiches-produits permettra de fiabiliser l’information produit dont disposent les professionnels de santé dans les hôpitaux, et concourra à l’amélioration de la sécurité des patients.

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