Groupe de Standardisation des Fiches-Produits DM

Après les travaux de standardisation de la fiche-produit dispositifs médicaux, GS1 France convie tous les acteurs de la filière santé à un groupe de standardisation sur les règles de validation et règles métiers de cette même fiche. L’objectif de ce groupe de standardisation est de déterminer les règles d’utilisation relatives aux dispositifs médicaux dans les échanges d’informations produits entre fabricants, pharmacies, hôpitaux et groupements d’achats sur le marché français.

La participation aux groupes de travail est ouverte à tous les représentants d'entreprises ou d'organisations intéressées par les travaux.

Les modalités de participation au groupe de travail sont décrites dans la brochure : "Gouvernance de GS1 France : Processus de Développement des standards et Solutions" pour y accéder, cliquez ici.

Programme

Les échanges d'informations produits entre fabricant, pharmacies et hôpitaux sur le marché français.