Un réseau de compétences pour partager l’information et l'assistance dans le domaine des dispositifs médicaux stériles et dans leur environnement hospitalier.

Europharmat  a développé une banque de données pour les dispositifs médicaux qui se compose d’une nomenclature des produits, d’un répertoire des fabricants avec un lien interactif vers les adhérents et un dossier produit présentant la définition et les référentiels, des critères d'évaluation clinique, une image du marché, des fiches produits des fabricants adhérents et la bibliographie de référence.
Europharmat et GS1 France se sont engagés depuis le 14 septembre 2007 à collaborer pour la mise en œuvre des standards GS1 visant l’amélioration de la chaîne d’approvisionnement des produits de santé et de la sécurité du patient.

Europharmat et GS1 France unissent leurs forces et leurs compétences autour de 4 dossiers clés :

• Mise à disposition des industriels et des hospitaliers d’un dictionnaire de référence des différentes informations liées à la description des produits. Faire en sorte que les soignants aient la bonne information au bon moment et sur les bons produits.

• Suivi des travaux internationaux concernant la classification des dispositifs médicaux en tenant compte des aspects règlementaires avec notamment l’utilisation de la GMDN, définie au niveau européen, et Cladimed utilisée en France mais qui deviendra une des classifications retenues au niveau international.

• Collaboration dans la rédaction du guide Europharmat sur la traçabilité des Dispositifs Médicaux, validé par l’Afssaps. Ce document présente les éléments de traçabilité nécessaire pour le suivi des Dispositifs Médicaux Stériles.

• Participation à l’élaboration de la modélisation des processus à l’hôpital et au recensement des données associées à chaque étape de ces processus. L’objectif est de lister les différentes données permettant d’assurant la traçabilité non seulement des processus mais également des produits utilisés lors de leur réalisation.