Conférence "Essais Cliniques"

Publié au début de l’année, le standard relatif aux essais cliniques permet de proposer une harmonisation des identifications et des codes-à-barres présents sur les produits d’investigation. Venez découvrir le 18 juin comment industriels, hôpitaux, instituts de recherche et prestataires de solutions informatiques ont travaillé ensemble à la définition d’un langage commun et international.

Programme

Les essais cliniques constituent une phase essentielle du développement des nouveaux médicaments. Généralement, les médicaments expérimentaux sont administrés à des patients spécifiques qui ne savent pas s’ils reçoivent un produit expérimental ou un comparateur (produit actif déjà autorisé sur le marché). Différents croisements s’opèrent alors entre produits expérimentaux, comparateurs et placebos. Alors que de plus en plus d’initiatives individuelles pour la traçabilité et l’identification des produits d’investigation cliniques se font chez les industriels, aucune harmonisation mondiale et globale sur la chaîne d’approvisionnement ne sont établies.

Programme :

  • 13h30 – 14h00    Accueil café
  • 14h00 – 14h20    Présentation de GS1 et de GS1 Healthcare. Camille Labeaune, Chef de marché Santé, GS1 France
  • 14h20 – 14h40    D’un accord bilatéral à l’utilisation d’un standard. Nicolas Le Rudulier, Head of Innovations and Group Synergy Development & IT, Créapharm
  • 14h40 – 15h00    L’intérêt d’un standard international : démarche et recherche d’efficience, traçabilité des produits. Pierre Fernandez-Barbereau, Project Management, Clinical Supply  Chain, Sanofi
  • 15h00 – 15h20    Un langage commun pour les IRT (Interactive Response Technology). Intervenant en attente de confirmation.
  • 15h20 – 15h40    Traçabilité des produits d’investigation clinique dans un hôpital et sécurité des patients. Olivia Chauvel, Pharmacien, CH Victor Dupouy
  • 15h40 – 16h00    Présentation du standard pour l'identification et le marquage des produits d'investigation clinique. Pierre Fernandez-Barbereau, Project Management, Clinical Supply Chain, Sanofi et Olivia Chauvel, Pharmacien, CH Victor Dupouy
  • 16h00 – 16h30    Session de Questions/Réponses. Pause.
  • 17h00 – 17h30    Les bénéfices de l'utilisation du nouveau standard pour le futur. Pierre Fernandez-Barbereau, Project Management, Clinical Supply Chain, Sanofi
  • 17h30 – 17h45    Conclusion et appel à participation au groupe de standardisation. Camille Labeaune, Chef de marché Santé, GS1 France
  • 17h45 – 19h00    Cocktail et Networking avec les participants

Vous souhaitez des informations complémentaires, merci de prendre contact avec Camille Labeaune