GS1, organisation internationale de standardisation a été accréditée par la Commission européenne, en tant qu'entité reconnue pour la délivrance des codes identifiants uniques ainsi que leur marquage en codes-à-barres standardisés dans le cadre de la règlementation UDI (Unique Device Identification ou IUD : Identification Unique des Dispositifs).

Retrouvez les documentations publiées par la commission européenne ainsi que les sous groupes MDCG pour la mise en oeuvre de l'UDI. 

Retrouvez également les publications GS1 pour vous accompagner dans la mise en oeuvre de la règlementation. 

Retrouvez l'ensemble des attributs retenus mondialement pour la description et l'utilisation des produits pharmaceutiques. 

La 37^ème conférence GS1 Healthcare se déroulera à Paris du 24 au 26 Mars 2020. L'occasion pour toute la filière santé de se réunir, d'échanger et de partager sur les derniers sujets d'actualité et les bonnes pratiques de chacun, partout dans le monde.

Après les travaux de standardisation de la fiche-produit dispositifs médicaux, GS1 France convie tous les acteurs de la filière santé à un groupe de standardisation sur les règles de validation et règles métiers de cette même fiche.