Création du Groupe de Standardisation Fiche Produit Médicament

Les évolutions portées par ces nouvelles réglementations impactent tous les maillons de la chaine d'approvisionnement.
Fort du succès de cette réunion, GS1 France convie tous les acteurs de la filière santé à la standardisation des fiches produits médicaments et dispositifs médicaux.
C'est ainsi que le mardi 25 avril 2017, s'ouvrira la première réunion consacrée à la fiche produit médicament.
Nous vous donnons donc rendez-vous dès le mardi 25 avril 2017 de 10h à 16h dans le Lab de GS1 France (21 boulevard Haussmann 75009 Paris) pour entamer la concertation.
Pour rappel, ce groupe de travail est ouvert à tous, sous les conditions suivantes :
Etre à jour de son adhésion à GS1 France,
Avoir signé la charte de respect de la propriété intellectuelle (pour garantir des livrables libres de droit et protéger les contributions de chacun.
Vous souhaitez vous inscrire pour faire partie intégrante de ces travaux, alors n’hésitez pas à prendre contact avec Valérie Dumez