Groupe de standardisation : Fiche produit dispositifs médicaux, Règles de validation et règles métiers

Après les travaux de standardisation de la fiche-produit dispositifs médicaux, GS1 France convie tous les acteurs de la filière santé à un groupe de standardisation sur les règles de validation et règles métiers de cette même fiche.

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Chers adhérents, Chers partenaires,

Après les travaux de standardisation de la fiche-produit dispositifs médicaux, GS1 France convie tous les acteurs de la filière santé à un groupe de standardisation sur les règles de validation et règles métiers de cette même fiche.

L’objectif de ce groupe de standardisation est de déterminer les règles d’utilisation relatives aux dispositifs médicaux dans les échanges d’informations produits entre fabricants, pharmacies, hôpitaux et groupements d’achats sur le marché français.

Nous vous donnons rendez-vous le Mardi 5 Février 2019 de 10h à 17h dans le Lab de GS1 France (21 boulevard Haussmann 75009 Paris) pour entamer la concertation sur la base des contributions volontaires de chacun d’entre vous.

Ce groupe de travail est ouvert à tous, sous les conditions suivantes :

• Etre à jour de son adhésion à GS1 France,
• Avoir signé la charte de respect de la propriété intellectuelle (pour garantir des livrables libres de droit et protéger les contributions de chacun).

Pour vous inscrire, merci de contacter Valérie Dumez.