Cette formation décrit les bonnes pratiques pour sérialiser les médicaments et se mettre en conformité avec la Directive européenne relative aux médicaments falsifiés (Directive 2011/62/CE ou « FMD »), défi actuel de la chaîne de valeur pharmaceutique. Cette formation vous sensibilise aux étapes à suivre pour adapter vos pratiques à cette nouvelle réglementation, démarrer votre projet et prévoit également un retour d’expérience.

• Appréhender les obligations règlementaires liées au médicament
• Connaitre les prérequis à la lutte contre les médicaments falsifiés
• Apprendre les bonnes pratiques pour :
• Vérifier les dispositifs de sécurité et désactiver l’identifiant unique sur chaque boîte de médicament concernée par la réglementation
• Assurer la traçabilité des produits et des échanges pour optimiser la sécurité sanitaire
• Bénéficier d’un retour d’expérience sur la mise en œuvre de la sérialisation
• Amorcer un projet de mise en œuvre de la réglementation

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Vous souhaitez avoir plus d'informations ? Contactez Camille Labeaune, Category Manager santé chez GS1 France.