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UDI

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Le Global Model Number (GMN) appliqué au secteur de la santé

Le Global Model Number (GMN) appliqué au secteur de la santé

Le GMN (Basic UDI-DI ou BUDI-DI) permet d’identifier un modèle ou une famille de dispositifs médicaux sur l’ensemble des activités de pré et de post ... En Europe, le GMN répond aux exigences du Basic UDI-DI (ou UDI-DI de base) demandé par les règlementations 2017/745 et 2017/746 pour l ... En Europe, le GMN répond aux exigences du Basic UDI-DI (ou UDI-DI de base) demandé par les règlementations 2017/745 et 2017/746 pour l ... En Europe, le GMN répond aux exigences du Basic UDI-DI (ou UDI-DI de base) demandé par les règlementations 2017/745 et 2017/746 pour l

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Formation : comprendre la réglementation UDI

Formation : comprendre la réglementation UDI

La réglementation internationale UDI s'applique à l'ensemble des Dispositifs Médicaux. Son objectif est de tracer les produits et d'assurer la ... La réglementation internationale UDI s'applique à l'ensemble des Dispositifs Médicaux. Son objectif est de tracer les produits et d'assurer la ... La réglementation internationale UDI s'applique à l'ensemble des Dispositifs Médicaux. Son objectif est de tracer les produits et d'assurer la ... Formation : comprendre la réglementation UDI

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Êtes-vous prêt pour l’UDI ? Identification Unique des Dispositifs Médicaux

Êtes-vous prêt pour l’UDI ? Identification Unique des Dispositifs Médicaux

L’UDI permettra d’assurer la traçabilité des dispositifs médicaux au travers d’un code international, unique et non ambigu, identifiant chaque ... L’UDI est un identifiant unique de attribué par l’industriel selon une structure de codification standardisée sur les dispositifs médicaux. ... Découvrez ce qu'est l'UDI, qui est concerné par cette règlementation, comment l'appliquer. ... L’UDI est une règlementation internationale initiée par la FDA, la Commission Européenne et d’autres régulateurs pour le marquage des dispositifs ... Êtes-vous prêt pour l’UDI ? Identification Unique des Dispositifs Médicaux

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