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CREAPHARM CLINICAL SUPPLIES et Sanofi adoptent le nouveau standard GS1 pour les essais cliniques
GS1 a présenté, fin 2019, un nouveau standard permettant une identification des produits de recherche dans les processus d’essais cliniques. Impliqués dans les groupes de travail ayant abouti à la création de ce nouveau standard, CREAPHARM CLINICAL...
GS1 dévoile son nouveau standard pour la traçabilité des essais cliniques
GS1, en collaboration avec plusieurs acteurs du secteur de la santé, présente un standard permettant une identification des produits de recherche dans les processus d’essais cliniques. Cette avancée répond à un besoin de meilleure identification et...
Traçabilité et transparence : la filière alimentaire se mobilise grâce aux outils numériques
L’industrie et la distribution prennent l’initiative de travailler à l’amélioration et à la création d’outils digitaux afin d’être encore plus réactifs et efficaces en cas de fraudes ou de crises sanitaires. La transition numérique dans l’alimentaire...
Trois nouvelles personnalités qualifiées rejoignent le Conseil de Surveillance de GS1 France
Paris, le 6 novembre – Le Conseil de Surveillance de GS1 France s’élargit en accueillant Madame Laurence Comte-Arassus, Présidente de Medtronic France, Madame Catherine Petitjean, Président Directeur Général de Pain d’épices Mulot & Petitjean et...
La réglementation relative aux dispositifs médicaux votée par le Parlement Européen
Annoncé depuis plusieurs mois, le vote, par le Parlement Européen, de la réglementation européenne dispositifs médicaux est effectif depuis le 5 avril 2017. Elle intègre la notion nouvelle d’identifiant unique, également appelée en anglais « UDI »...