Groupe de Standardisation Informations Produits - Dispositifs médicaux
Ce groupe de standardisation a pour mission la définition d’un modèle de données pour les dispositifs médicaux conformes aux besoins du marché et à celles des réglementations.
Les principales responsabilités de ce groupe de standardisation sont :
- De centraliser les principaux modèles de données des destinataires de l’information produit du marché français de la santé,
- D’harmoniser par le consensus ces modèles de données en un format standard,
- De veiller à prendre en compte autant les besoin métiers et que les données règlementaires.
*Information importante : Les organisations souhaitant participer à ces travaux doivent au préalable signer le document de propriété intellectuelle de GS1 France afin de garantir la liberté de droit et neutralité du standard élaboré.
Pour plus d’informations, nous vous invitons à consulter les règles de Gouvernance des travaux de standardisation.
