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GMN et Basic UDI-DI : tout ce qu’il faut savoir pour vos dispositifs médicaux

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Santé
#Réglementation 
#Identification (codification, marquage, règles d’allocation,…)

Communauté de déploiement Passage en caisse Codes 2D : cahier de tests

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  • Communauté de déploiement Passage en caisse Codes 2D : cahier de tests
Dans la continuité du lancement de la Communauté de déploiement du 8 décembre 2025, GS1 France organise le 19 février 2026 un second rendez-vous dédié pour préparer efficacement le support qui permettra d’effectuer les tests de lecture et d...
Conférence
#Identification (codification, marquage, règles d’allocation,…)

Lancement de la Communauté de déploiement Passage en caisse Codes 2D

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  • Lancement de la Communauté de déploiement Passage en caisse Codes 2D
Industriels, distributeurs, offreurs de solutions : GS1 France vous propose un nouveau rendez-vous pour préparer efficacement le passage en caisse des codes 2D.
Conférence
#Identification (codification, marquage, règles d’allocation,…)

GS1 France au Forum Solutions Adhérents de la FEEF

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  • GS1 France au Forum Solutions Adhérents de la FEEF
Rejoignez-nous au Forum Solutions Adhérents de la FEEF pour découvrir nos solutions innovantes destinées aux TPE, PME et ETI.
Conférence
#Économie circulaire
#Identification (codification, marquage, règles d’allocation,…)

Groupe de standardisation Identification et Information Produit Cosmétique

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  • Groupe de standardisation Identification et Information Produit Cosmétique
Ce groupe de standardisation a pour mission de définir les standards et bonnes pratiques permettant l’identification non-ambigüe des produits cosmétiques dans les référentiels des acteurs avec des règles décidées et partagées par tous, au service des...
Groupe de travail
#Identification (codification, marquage, règles d’allocation,…)

La réglementation relative aux dispositifs médicaux votée par le Parlement Européen

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  • La réglementation relative aux dispositifs médicaux votée par le Parlement Européen
Annoncé depuis plusieurs mois, le vote, par le Parlement Européen, de la réglementation européenne dispositifs médicaux est effectif depuis le 5 avril 2017. Elle intègre la notion nouvelle d’identifiant unique, également appelée en anglais « UDI »...
#Réglementation 
#Identification (codification, marquage, règles d’allocation,…)