IoT, Big Data, Blockchain, Intelligence Artificielle… ces technologies tiennent-elles leurs promesses ?

Alibaba France, société membre d’Alibaba Group, a signé avec GS1 France un Memorandum d’entente qui vise à étendre l’adoption des standards GS1 afin de standardiser l’information produits sur les marketplaces d’Alibaba. Alibaba France encourage ainsi...

Annoncé depuis plusieurs mois, le vote, par le Parlement Européen, de la réglementation européenne dispositifs médicaux est effectif depuis le 5 avril 2017. Elle intègre la notion nouvelle d’identifiant unique, également appelée en anglais « UDI »...

GS1 France vous propose différentes formules, audit, formations, conseils, etc. pour vous accompagner dans votre projet de mise en place de l’UDI.

Ce document a pour objectif de vous guider dans la découverte et la connaissance des règles GS1 d’identification des produits, avec un focus sur la vente en ligne, les Marketplaces et le e-commerce.

Nouveau rapport Deloitte : comment la collaboration et les standards GS1 ont facilité la sécurisation de l'administration des vaccins contre la Covid-19 ?

Le nouveau guide sur les règles d’attribution des GTIN pour les produits de santé est disponible ! Cette version intègre les mises à jour en termes d’identification des produits de santé afin d’être conforme aux dernières évolutions réglementaires et...

Qualité et éthique dans l'alimentaire, observatoire des perceptions des consommateurs

Ce document vise à fournir des instructions détaillées, mais non exhaustives, pour aider les régulateurs avant, pendant et après l’élaboration de politiques en matière de traçabilité des produits pharmaceutiques. Le document est téléchargeable dans...

Un nouveau format de facture électronique basé sur la norme européenne a été publié dernièrement : la Factur-X. Ce dernier est composé d’une facture lisible sous forme PDF contenant un minimum de données structurées jointes dans un fichier...

En prenant en compte les besoins des acteurs de la filière santé en France, y compris les nouvelles obligations figurant dans les 2 règlements européens pour les DM et les DM de diagnostic in vitro, la version révisée de la fiche produit pour les...