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GS1 France participe à SANTEXPO 2022
Pour cette 56e édition de SANTEXPO, GS1 France est intervenu sur le sujet "Identifier les dispositifs médicaux et échanger leurs informations pour une traçabilité du fabricant à l’établissement de santé".
Groupe de standardisation Identification et Marquage dans la filière Ferroviaire
Ce groupe de standardisation contribue à la création et à la maintenance des standards GS1 pour la maintenance et la traçabilité des pièces détachées et des composants dans le secteur ferroviaire.
L’identification GS1 au service de la traçabilité des dispositifs médicaux
Le 14 avril 2022, GS1 France a organisé le salon "L’identification GS1 au service de la traçabilité des dispositifs médicaux".
Webinar : L'identification GS1 au service des opérations de maintenance et de la sécurité des personnes
Le 20 janvier 2022, GS1 France a organisé un webinar sur "l'identification unique et non ambigüe des objets contribue à répondre à ces enjeux de maintenance et de sécurité".
CREAPHARM CLINICAL SUPPLIES et Sanofi adoptent le nouveau standard GS1 pour les essais cliniques
GS1 a présenté, fin 2019, un nouveau standard permettant une identification des produits de recherche dans les processus d’essais cliniques. Impliqués dans les groupes de travail ayant abouti à la création de ce nouveau standard, CREAPHARM CLINICAL...
GS1 dévoile son nouveau standard pour la traçabilité des essais cliniques
GS1, en collaboration avec plusieurs acteurs du secteur de la santé, présente un standard permettant une identification des produits de recherche dans les processus d’essais cliniques. Cette avancée répond à un besoin de meilleure identification et...
Trois nouvelles personnalités qualifiées rejoignent le Conseil de Surveillance de GS1 France
Paris, le 6 novembre – Le Conseil de Surveillance de GS1 France s’élargit en accueillant Madame Laurence Comte-Arassus, Présidente de Medtronic France, Madame Catherine Petitjean, Président Directeur Général de Pain d’épices Mulot & Petitjean et...
La réglementation relative aux dispositifs médicaux votée par le Parlement Européen
Annoncé depuis plusieurs mois, le vote, par le Parlement Européen, de la réglementation européenne dispositifs médicaux est effectif depuis le 5 avril 2017. Elle intègre la notion nouvelle d’identifiant unique, également appelée en anglais « UDI »...
Spécification technique des supports de marquage
Guide de qualification des supports d’étiquettes ou tags recevant la codification GS1 dans le secteur ferroviaire.
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