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69 résultats
Filière santé : les obligations relatives aux dispositifs médicaux (UDI)
Assurer la traçabilité des flux et des dispositifs médicaux, améliorer la sécurité du patient et l’usage des produits par les professionnels de santé, maîtriser les coûts de production et l’approvisionnement logistique, la réponse aux réglementations...
GS1 France renouvelle son partenariat avec buildingSMART France
Initié en 2019, le partenariat entre GS1 France et buildingSMART France est reconduit pour 3 nouvelles années. Ce renouvellement traduit la volonté de GS1 France de poursuivre ses travaux auprès des acteurs de la construction et de prendre en...
CREAPHARM CLINICAL SUPPLIES et Sanofi adoptent le nouveau standard GS1 pour les essais cliniques
GS1 a présenté, fin 2019, un nouveau standard permettant une identification des produits de recherche dans les processus d’essais cliniques. Impliqués dans les groupes de travail ayant abouti à la création de ce nouveau standard, CREAPHARM CLINICAL...
GS1 dévoile son nouveau standard pour la traçabilité des essais cliniques
GS1, en collaboration avec plusieurs acteurs du secteur de la santé, présente un standard permettant une identification des produits de recherche dans les processus d’essais cliniques. Cette avancée répond à un besoin de meilleure identification et...
GS1 France et buildingSMART France signent un accord de partenariat pour le secteur de la construction
Le 3 avril 2019 à l’occasion du salon BIM World, GS1 France et buildingSMART -Mediaconstruct ont signé un partenariat pour accompagner le déploiement conjoint des standards GS1 et buildingSMART (openBIM dont les IFC). L’ensemble des acteurs de la...
Trois nouvelles personnalités qualifiées rejoignent le Conseil de Surveillance de GS1 France
Paris, le 6 novembre – Le Conseil de Surveillance de GS1 France s’élargit en accueillant Madame Laurence Comte-Arassus, Présidente de Medtronic France, Madame Catherine Petitjean, Président Directeur Général de Pain d’épices Mulot & Petitjean et...
La réglementation relative aux dispositifs médicaux votée par le Parlement Européen
Annoncé depuis plusieurs mois, le vote, par le Parlement Européen, de la réglementation européenne dispositifs médicaux est effectif depuis le 5 avril 2017. Elle intègre la notion nouvelle d’identifiant unique, également appelée en anglais « UDI »...
Mettez en œuvre l'UDI avec les standards GS1
GS1 France vous propose différentes formules, audit, formations, conseils, etc. pour vous accompagner dans votre projet de mise en place de l’UDI.
Santé
Securing trust in the global COVID-19 supply chain
Nouveau rapport Deloitte : comment la collaboration et les standards GS1 ont facilité la sécurisation de l'administration des vaccins contre la Covid-19 ?
Santé
Guide GS1 : Identifier et marquer les équipements (EPI, EPC ou soumis à un suivi)
Ce document décrit les bonnes pratiques d’identification et de marquage des équipements pour les acteurs des secteurs industriels.
Bricolage et construction
Multisectoriel