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L’identification GS1 au service de la traçabilité des dispositifs médicaux
Le 14 avril 2022, GS1 France a organisé le salon "L’identification GS1 au service de la traçabilité des dispositifs médicaux".
Groupe de Standardisation EDI
Ce groupe a été créé pour étudier et statuer sur des questions clefs (techniques, pratiques ou stratégiques) liées à l’Echange de Données Informatisé (EDI) avec les adhérents GS1 France ayant une expertise en EDI.
Identifiez vos produits facilement grâce à un code unique et international
Cette formation vous permettra de découvrir le code GTIN et de maîtriser les règles GS1 pour les appliquer tout au long du cycle de vie de vos produits. Les connaissances acquises constituent la base de toute mise en oeuvre des standards GS1. Que ce...
Filière santé : les obligations relatives aux dispositifs médicaux (UDI)
Assurer la traçabilité des flux et des dispositifs médicaux, améliorer la sécurité du patient et l’usage des produits par les professionnels de santé, maîtriser les coûts de production et l’approvisionnement logistique, la réponse aux réglementations...
Partagez vos données grâce à la fiche produit dématérialisée GS1 via le réseau GDSN
La fiche produit GDSN (Global Data Synchronisation Network) accompagne vos produits depuis leur mise en marché jusqu'à leur disponibilité en rayon ou sur internet. Elle permet de décrire et d'échanger vos données produits (commerciales...
CREAPHARM CLINICAL SUPPLIES et Sanofi adoptent le nouveau standard GS1 pour les essais cliniques
GS1 a présenté, fin 2019, un nouveau standard permettant une identification des produits de recherche dans les processus d’essais cliniques. Impliqués dans les groupes de travail ayant abouti à la création de ce nouveau standard, CREAPHARM CLINICAL...
GS1 dévoile son nouveau standard pour la traçabilité des essais cliniques
GS1, en collaboration avec plusieurs acteurs du secteur de la santé, présente un standard permettant une identification des produits de recherche dans les processus d’essais cliniques. Cette avancée répond à un besoin de meilleure identification et...
Trois nouvelles personnalités qualifiées rejoignent le Conseil de Surveillance de GS1 France
Paris, le 6 novembre – Le Conseil de Surveillance de GS1 France s’élargit en accueillant Madame Laurence Comte-Arassus, Présidente de Medtronic France, Madame Catherine Petitjean, Président Directeur Général de Pain d’épices Mulot & Petitjean et...
La réglementation relative aux dispositifs médicaux votée par le Parlement Européen
Annoncé depuis plusieurs mois, le vote, par le Parlement Européen, de la réglementation européenne dispositifs médicaux est effectif depuis le 5 avril 2017. Elle intègre la notion nouvelle d’identifiant unique, également appelée en anglais « UDI »...
La facture électronique : vers la conformité règlementaire
La réforme de la facture électronique engage toutes les entreprises assujetties à la TVA à émettre, transmettre et recevoir des factures exclusivement sous format électronique.
Multisectoriel
Le QR Code augmenté GS1 est le code-barres nouvelle génération !
Notre brochure PDF sur le QR code augmenté GS1 est à votre disposition en téléchargement.
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