Ce groupe a été créé pour étudier et statuer sur des questions clefs (techniques, pratiques ou stratégiques) liées à l’Echange de Données Informatisé (EDI) avec les adhérents GS1 France ayant une expertise en EDI.

Comment identifier et marquer vos produits efficacement ?

GS1 a présenté, fin 2019, un nouveau standard permettant une identification des produits de recherche dans les processus d’essais cliniques. Impliqués dans les groupes de travail ayant abouti à la création de ce nouveau standard, CREAPHARM CLINICAL...

GS1, en collaboration avec plusieurs acteurs du secteur de la santé, présente un standard permettant une identification des produits de recherche dans les processus d’essais cliniques. Cette avancée répond à un besoin de meilleure identification et...

Paris, le 6 novembre – Le Conseil de Surveillance de GS1 France s’élargit en accueillant Madame Laurence Comte-Arassus, Présidente de Medtronic France, Madame Catherine Petitjean, Président Directeur Général de Pain d’épices Mulot & Petitjean et...

Annoncé depuis plusieurs mois, le vote, par le Parlement Européen, de la réglementation européenne dispositifs médicaux est effectif depuis le 5 avril 2017. Elle intègre la notion nouvelle d’identifiant unique, également appelée en anglais « UDI »...

La réforme de la facture électronique engage toutes les entreprises assujetties à la TVA à émettre, transmettre et recevoir des factures exclusivement sous format électronique.

Notre brochure PDF sur le QR code augmenté GS1 est à votre disposition en téléchargement.

Le QR Code augmenté GS1 est le code-barres nouvelle génération ! Parce qu’il contient plus de données produits, encapsulées avec le GTIN dans une URI GS1 Digital Link, il permet d’ouvrir des possibilités infinies d’accès à des contenus digitaux...