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Vous souhaitez consulter les données de la fiche produit jeu et jouet ?
Le groupe de travail jeu/jouet a élaboré une fiche produit standard pour le référencement des produits jeu & jouet en magasin et sur les sites de ventes en ligne. Il s’agit d’un message électronique par lequel le créateur d'un produit fournit à ses...
Jeux et Jouets
Matinale GS1 France : êtes-vous prêt pour l'UDI ?
La filière du dispositif médical doit faire face à de nombreuses évolutions réglementaires et enjeux environnementaux… Et si nous vous aidions à y voir plus clair ?
GS1 France participe à SANTEXPO 2022
Pour cette 56e édition de SANTEXPO, GS1 France est intervenu sur le sujet "Identifier les dispositifs médicaux et échanger leurs informations pour une traçabilité du fabricant à l’établissement de santé".
L’identification GS1 au service de la traçabilité des dispositifs médicaux
Le 14 avril 2022, GS1 France a organisé le salon "L’identification GS1 au service de la traçabilité des dispositifs médicaux".
CREAPHARM CLINICAL SUPPLIES et Sanofi adoptent le nouveau standard GS1 pour les essais cliniques
GS1 a présenté, fin 2019, un nouveau standard permettant une identification des produits de recherche dans les processus d’essais cliniques. Impliqués dans les groupes de travail ayant abouti à la création de ce nouveau standard, CREAPHARM CLINICAL...
GS1 dévoile son nouveau standard pour la traçabilité des essais cliniques
GS1, en collaboration avec plusieurs acteurs du secteur de la santé, présente un standard permettant une identification des produits de recherche dans les processus d’essais cliniques. Cette avancée répond à un besoin de meilleure identification et...
Trois nouvelles personnalités qualifiées rejoignent le Conseil de Surveillance de GS1 France
Paris, le 6 novembre – Le Conseil de Surveillance de GS1 France s’élargit en accueillant Madame Laurence Comte-Arassus, Présidente de Medtronic France, Madame Catherine Petitjean, Président Directeur Général de Pain d’épices Mulot & Petitjean et...
La réglementation relative aux dispositifs médicaux votée par le Parlement Européen
Annoncé depuis plusieurs mois, le vote, par le Parlement Européen, de la réglementation européenne dispositifs médicaux est effectif depuis le 5 avril 2017. Elle intègre la notion nouvelle d’identifiant unique, également appelée en anglais « UDI »...