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36 résultats

Matinale GS1 France : êtes-vous prêt pour l'UDI ?

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  • Matinale GS1 France : êtes-vous prêt pour l'UDI ?
La filière du dispositif médical doit faire face à de nombreuses évolutions réglementaires et enjeux environnementaux… Et si nous vous aidions à y voir plus clair ?
Conférence
#Traçabilité

Conférence GS1 Healthcare

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  • Conférence GS1 Healthcare
La 37ème édition s'est tenue à Paris du 15 au 17 novembre.
Conférence
#Réglementation 

GS1 France participe à SANTEXPO 2022

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  • GS1 France participe à SANTEXPO 2022
Pour cette 56e édition de SANTEXPO, GS1 France est intervenu sur le sujet "Identifier les dispositifs médicaux et échanger leurs informations pour une traçabilité du fabricant à l’établissement de santé".
Conférence
#Traçabilité

L’identification GS1 au service de la traçabilité des dispositifs médicaux

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  • L’identification GS1 au service de la traçabilité des dispositifs médicaux
Le 14 avril 2022, GS1 France a organisé le salon "L’identification GS1 au service de la traçabilité des dispositifs médicaux".
Conférence
#Traçabilité

Filière santé : les obligations relatives aux dispositifs médicaux (UDI)

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  • Filière santé : les obligations relatives aux dispositifs médicaux (UDI)
Formation

CREAPHARM CLINICAL SUPPLIES et Sanofi adoptent le nouveau standard GS1 pour les essais cliniques

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  • CREAPHARM CLINICAL SUPPLIES et Sanofi adoptent le nouveau standard GS1 pour les essais cliniques
GS1 a présenté, fin 2019, un nouveau standard permettant une identification des produits de recherche dans les processus d’essais cliniques. Impliqués dans les groupes de travail ayant abouti à la création de ce nouveau standard, CREAPHARM CLINICAL...

GS1 dévoile son nouveau standard pour la traçabilité des essais cliniques

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  • GS1 dévoile son nouveau standard pour la traçabilité des essais cliniques
GS1, en collaboration avec plusieurs acteurs du secteur de la santé, présente un standard permettant une identification des produits de recherche dans les processus d’essais cliniques. Cette avancée répond à un besoin de meilleure identification et...

Trois nouvelles personnalités qualifiées rejoignent le Conseil de Surveillance de GS1 France

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  • Trois nouvelles personnalités qualifiées rejoignent le Conseil de Surveillance de GS1 France
Paris, le 6 novembre – Le Conseil de Surveillance de GS1 France s’élargit en accueillant Madame Laurence Comte-Arassus, Présidente de Medtronic France, Madame Catherine Petitjean, Président Directeur Général de Pain d’épices Mulot & Petitjean et...

La réglementation relative aux dispositifs médicaux votée par le Parlement Européen

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  • La réglementation relative aux dispositifs médicaux votée par le Parlement Européen
Annoncé depuis plusieurs mois, le vote, par le Parlement Européen, de la réglementation européenne dispositifs médicaux est effectif depuis le 5 avril 2017. Elle intègre la notion nouvelle d’identifiant unique, également appelée en anglais « UDI »...
#Réglementation 
#Identification (codification, marquage, règles d’allocation,…)

Mettez en œuvre l'UDI avec les standards GS1

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  • Mettez en œuvre l'UDI avec les standards GS1
GS1 France vous propose différentes formules, audit, formations, conseils, etc. pour vous accompagner dans votre projet de mise en place de l’UDI.
Santé
Brochures commerciales
#Réglementation 

Securing trust in the global COVID-19 supply chain

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  • Securing trust in the global COVID-19 supply chain
Nouveau rapport Deloitte : comment la collaboration et les standards GS1 ont facilité la sécurisation de l'administration des vaccins contre la Covid-19 ?
Santé
Etudes et analyses

Standard des règles d’attribution des GTIN de GS1 Healthcare

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  • Standard des règles d’attribution des GTIN de GS1 Healthcare
Le nouveau guide sur les règles d’attribution des GTIN pour les produits de santé est disponible ! Cette version intègre les mises à jour en termes d’identification des produits de santé afin d’être conforme aux dernières évolutions réglementaires et...
Santé
Guides de mise en œuvre