La filière du dispositif médical doit faire face à de nombreuses évolutions réglementaires et enjeux environnementaux… Et si nous vous aidions à y voir plus clair ?

La 37ème édition s'est tenue à Paris du 15 au 17 novembre.

Pour cette 56e édition de SANTEXPO, GS1 France est intervenu sur le sujet "Identifier les dispositifs médicaux et échanger leurs informations pour une traçabilité du fabricant à l’établissement de santé".

Le 14 avril 2022, GS1 France a organisé le salon "L’identification GS1 au service de la traçabilité des dispositifs médicaux".

GS1 France vous propose différentes formules, audit, formations, conseils, etc. pour vous accompagner dans votre projet de mise en place de l’UDI.

Nouveau rapport Deloitte : comment la collaboration et les standards GS1 ont facilité la sécurisation de l'administration des vaccins contre la Covid-19 ?

Le nouveau guide sur les règles d’attribution des GTIN pour les produits de santé est disponible ! Cette version intègre les mises à jour en termes d’identification des produits de santé afin d’être conforme aux dernières évolutions réglementaires et...

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Un nouveau format de facture électronique basé sur la norme européenne a été publié dernièrement : la Factur-X. Ce dernier est composé d’une facture lisible sous forme PDF contenant un minimum de données structurées jointes dans un fichier...

En prenant en compte les besoins des acteurs de la filière santé en France, y compris les nouvelles obligations figurant dans les 2 règlements européens pour les DM et les DM de diagnostic in vitro, la version révisée de la fiche produit pour les...